Онкология ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ГЕМЦИТАБИНА У МЫШЕЙ С ИНТРАКРАНИАЛЬНОЙ ЛИМФОСАРКОМОЙ ЛИО-1
rus
ПОВОЛЖСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ВЕСТНИК

Научно-практический журнал для практикующих врачей и научных работников

Поиск

ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ГЕМЦИТАБИНА У МЫШЕЙ С ИНТРАКРАНИАЛЬНОЙ ЛИМФОСАРКОМОЙ ЛИО-1

© А.Н. Стуков, Л.В. Филатова, М.Л. Гершанович, Т.Ю. Семиглазова, А.А. Тарасенкова,
Д.Х. Латипова, С.Ф.Вершинина, А.Б. Маркочев, 2011 
УДК 616.831-006.444-085.277.3(Gemcitabine)

 А.Н. Cтуков1, Л.В. Филатова1, М.Л. Гершанович1, Т.Ю. Семиглазова1, А.А. Тарасенкова1

Д.Х. Латипова1, С.Ф.Вершинина2, А.Б. Маркочев

 

1 ФГУ «НИИ онкологии им. Н.Н.Петрова» Минздравсоцразвития РФ, Санкт-Петербург 

2 ФГУ «Российский научный центр радиологии и хирургических технологий (РНЦРХТ)», Санкт-Петербург

 

 

Актуальность и цель исследования

 

Имеются литературные сведения о терапевтической активности гемцитабина в комбинации с другими препаратами у больных с метастатическим поражением головного мозга. В настоящем исследовании изучалась активность гемцитабина у мышей с перевитой интракраниально лимфосаркомой ЛИО-1.

 

 

Материал и методы

 

Исследование проведено на 55 мышах SHR-самцах. Всем мышам была перевита интракраниально лимфосаркома ЛИО-1 посредством инъекции в головной мозг 105 клеток лимфосаркомы ЛИО-1 в виде взвеси в 0,025 мл 0,9% раствора натрия хлорида. После перевивки мыши рандомизировались на 2 группы. Мыши I группы служили контролем, мышам II группы был введен гемцитабин внутрибрюшинно в дозе 25 мг/кг однократно.

 

 

Полученные результаты

 

В первой серии экспериментов гемцитабин вводили мышам через 24 ч после трансплантации опухоли. К 13-му дню после перевивки погибли все 14 мышей контрольной группы, а из 10 мышей, получавших гем-цитабин, погибли только 3 мыши (р=0,0003). Средняя продолжительность жизни составила соответственно (11,1+0,3) и (15,3+1,4) дня (р=0,011702). Во второй серии гемцитабин был введен через 5 дней после перевивки опухоли. К этому сроку у животных уже имелись признаки активного роста интракраниальной опухоли (деформация черепа и клонико-тонические судороги у отдельных мышей, значительное снижение массы тела у всех мышей). К 13-му дню после перевивки погибли все 18 мышей контрольной группы, из 13 мышей, получавших гемцитабин, погибли 7 мышей (р=0,0023). Средняя продолжительность жизни составила соответственно (10,9+0,7) и (13,5+0,8) дня (р=0,00035).

 

 

Выводы

 

Гемцитабин при внутрибрюшинном введении вызывает статистически достоверное увеличение продолжительности жизни мышей с перевитой инт-ракраниально лимфосаркомой ЛИО-1.



Наши партнеры



Copyright © 2015 | Все права защищены
WELCOME | ПОДДЕРЖКА