Онкология СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИПОЛОСТНОГО ВВЕДЕНИЯ ГЕМЦИТАБИНА У МЫШЕЙ С АСЦИТНОЙ ОПУХОЛЬЮ ЭРЛИХА
rus
ПОВОЛЖСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ВЕСТНИК

Научно-практический журнал для практикующих врачей и научных работников

Поиск

СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИПОЛОСТНОГО ВВЕДЕНИЯ ГЕМЦИТАБИНА У МЫШЕЙ С АСЦИТНОЙ ОПУХОЛЬЮ ЭРЛИХА

© Д.Х. Латипова, А.Н. Стуков, М.Л. Гершанович, Т.Ю. Семиглазова, Л.В. Филатова,
А.А. Тарасенкова, С.Ф. Вершинина, А.Б. Маркочев, 2011
УДК 616.381-006-085.277.3-032:611.14+615.277.3(Gemcitabine)

Д.Х. Латипова1, А.Н. Стуков1, М.Л. Гершанович1, Т.Ю. Семиглазова1, Л.В. Филатова1, А.А. Тарасенкова1, С.Ф. Вершинина2, А.Б. Маркочев

 

 

1 ФГУ «НИИ онкологии им. Н.Н.Петрова» Минздравсоцразвития РФ, Санкт-Петербург

2 ФГУ «Российский научный центр радиологии и хирургических технологий (РНЦРХТ)», Санкт-Петербург

 

 

Актуальность и цель исследования

 

Терапия злокачественных выпотов остается частой и трудноразрешимой проблемой. В лечении злокачественных выпотов значительное место занимает внутриполостное введение противоопухолевых препаратов. Имеются литературные сведения об эффективности внутриполостных введений гемцитабина у больных со злокачественными выпотами в грудной и брюшной полостях. Возникает вопрос: существует ли преимущество внутриполостных введений гем-цитабина у больных со злокачественными выпотами перед стандартными внутривенными инфузиями? В связи с этим был поставлен эксперимент на асцитной опухоли Эрлиха по сравнению противоопухолевого эффекта внутривенного и внутриполостного введения гемцитабина.

 

 

Материал и методы

 

Исследования были проведены на 33 мышах SHR-самках. После внутрибрюшинной перевивки опухоли Эрлиха животные были рандомизированы на 3 группы по 11 мышей в каждой: I группа — контроль; II группа — гемцитабин 25 мг/кг внутривенно; III группа — гемцитабин 25 мг/кг внутрибрюшинно. Гемцитабин вводился однократно в максимально переносимой дозе 25 мг/кг через 48 ч после перевивки опухоли.

 

 

Результаты

 

У мышей с асцитной опухолью Эрлиха гемцитабин при внутривенном и внутрибрюшинном введении оказывал практически одинаковый статистически достоверный противоопухолевый эффект. Как внутривенное, так и внутрибрюшинное ведение гемци-табина значительно замедлило появление асцита у мышей. К 10-му дню после перевивки асцит определялся у 100% в контрольной группе и ни у одной из мышей, которым вводили гемцитабин внутривенно или внутрибрюшинно (p<0,0001). К 15-му дню после перевивки асцит имелся соответственно у 100%, 64% (р=0,0451) и 54% мышей (р=0,0175); разница между II и III группами статистически недостоверна. Медиана времени появления асцита у контрольных мышей равнялась 5 дням. Медиана времени появления асцита у мышей, которым гемцитабин был введен внутривенно, составила 14 дней (p<0,025) и была точно такой же, как и у мышей, которым гемцитабин был введен внутрибрюшинно. К 15-му дню после перевивки средний прирост массы тела, отражавший накопление асцита, составил у мышей контрольной группы (13,7+1,0) г, а при внутривенном и внутрибрю-шинном введении гемцитабина — соответственно (2,4+0,7) г и (3,4+0,3) г (разница между II и III группами статистически недостоверна). Как внутривенное, так и внутрибрюшинное введение гемцитабина обусловили четкое и практически одинаковое увеличение медианы продолжительности жизни мышей по сравнению с контролем. Медиана продолжительности жизни мышей в контроле равнялась 20 дням, а при внутривенном и внутрибрюшинном введении гемци-табина — соответственно 30 и 31 дню.

 

 

Выводы

 

Близкое по эффективности действие гемцитабина при внутрибрюшинном и внутривенном введении указывает на возможность применения при злокачественных выпотах стандартных внутривенных ин-фузий гемцитабина, не прибегая к более инвазивным внутриполостным введениям данного препарата.



Наши партнеры



Copyright © 2015 | Все права защищены
WELCOME | ПОДДЕРЖКА